自从我女儿三岁时查出来患再生障碍性贫血，医生说只有骨髓移植才能根治病魔，这就像晴天霹雳霹在我们头上。
那时到上海咨询下做移植成功率最多只有百分之二十的成功率，费用也得要几十万，那时几十万对我们家是一个天文数字，这个成功率也低得让人可怕，无奈之下只得回家调养。
虽然一直身体欠佳，血象一直很低，但上天佑我女儿一直到现在，今年虚岁21，本是青春大好年华，在初中那年女儿来例假大出血不止，只能住院，四处求医吃药，开始吃雄激素，环保霉素等各种药，副作用使得声音变男性化变粗，毛发也不断长多长粗，皮肤干燥还不断长豆豆，这是一个姑娘家最所不能忍受的，尤其是这五年多来不断吃药，但血象一直没上升。
最医院进行移植手术，由她爸爸的骨髓和肝细胞抽给她，因为中华骨髓库找不到能匹配的，只能半相合移植，从八月份开始做手术之后，开始一个月血象长得很顺利，我们一家人感到无比颀慰，但好景不长，我女儿对药物敏感度很强烈，移植四十天后血象一直往下掉，医生赶紧一查，查出来有病毒，就开始大量增加药物。
那也就开始吃不下饭，经常呕吐.胃胀.拉肚子，白细胞掉到一千，血色素5一6克左右，血小板只有一万多，凝血功能差，隔三差五的输红细包和血小板，做血浆置换，靠着输血维持，现又出现出血性膀胱炎，还一直发烧，下床都不行，睡觉睡不好，一下床就会腹痛膀胱痛所以非常痛苦。
我相信在大家的帮助下我女儿一定能好起来的，我们一定要坚持，在无菌仓里已呆三个多月，我们夫妻俩一直租个房子给女儿烧饭送饭，医院医院没有的药去买药，每天花费一万多二万多，这几年已把我们的积蓄花的一干二净，还借了好多，这几年生意惨淡，也无心搭理，女儿要紧，每年是入不支出，现在女儿还在打病毒，以后还不知道要多少费用，真不知道该怎么办？
无奈之余只能寻求各位好心人帮忙，希望大家给我女儿一条希望之路，好人一生平安，再次感谢大家！
好心人帮忙
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