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年已经过去一大半，这半年多，CFDA总共发布了三次分类界定的通知，自从去年新法规实施以来，器械分类严格按照“风险等级管理”的原则来界定。不管是高类降为低类，还是低类升为高类，都够企业忙活一阵子了。今天小编摘录了46个已不作为医疗器械的产品，和大家一起学习。
依规定，医用胶片纸、健身运动用血氧测量系统、一次性采血巾、退热凝胶、糖尿病足膜系统、牙周敷料、防褥疮垫等一些常见产品不再作为医疗器械监管。根据要求，对于不作为医疗器械管理的，如已受理尚未完成注册审批的，食品药品监管部门应按规定不予注册，相北京中科白殿风医院正规吗白癜风规范化
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